净化车间空气净化方案设计

净化车间空气净化方案设计的总体标准是严格区分单独协调，严格区分直流电和循环系统，严格区分正压和空气压力，避免环境污染，有利于清洁。净化车间各净化室的气体洁净室等级应考虑生产工艺对工作环境的清洁规定，并采用不同的气旋流型。以制药行业为例，净化室的温度和空气湿度应与药品生产工艺规定一致。当生产工艺对温度和环境湿度没有特殊要求时，气体无尘车间标准为A，B级净化室温度为20~24℃，空气湿度为45%~60%；气体无尘车间标准为C，D级净化室温度为18~26℃，空气湿度为45%~65%；A级洁净区一般采用单边流型，工作区横截面风力为0.45m/s±20%。B、C、D级洁净区采用非单边流，设置合适的通风等级。不同级别净化室中间的压差不适合低于5Pa，洁净区与非洁净区之间的压差不小于5Pa，洁净区与室外的压差不小于10Pa。当生产β-内酰胺结构药物、头孢菌素等强致敏药物、激素药物、药物、基酶化学品等体细胞毒素时，空调净化系统软件应单独设置，必须注意生产青霉素高致敏药物，不仅有单独的空调机组，还有单独的工业工厂和设备。